Dein Colitis-ulcerosa-Netzwerk
Du bist nicht allein mit Colitis ulcerosa! Austauschen, Mut machen, informieren – sei dabei und finde dein Colitis-ulcerosa-Netzwerk.
In den Weiten des Internets, aber auch vis-à-vis gibt es viele Initiativen, Vereine, Blogs, Foren, Aktionen und vor allem engagierte und kreative Menschen mit Colitis ulcerosa, die dir zur Seite stehen. Werde Teil der Community!
Was bedeutet dir der Erfahrungsaustausch mit anderen Menschen, die ebenfalls eine CED haben?
Dein Colitis-ulcerosa-Netzwerk: Kontakte und Anlaufstellen
Wie wäre es denn, wenn du mit Menschen über Colitis ulcerosa redest, die ganz ähnliche Erfahrungen gemacht haben? Genau diese Möglichkeit bietet dir der Austausch im Netzwerk, in Selbsthilfegruppen, Patientenorganisationen oder auch Foren im Internet zu Colitis ulcerosa. Hier kannst du mit Leuten sprechen, die wirklich wissen, wie sich Colitis ulcerosa anfühlt, und die auch den täglichen Herausforderungen der Erkrankung begegnen. Du bekommst Wissen „aus erster Hand“ und kannst auch deinen Erfahrungsschatz weitergeben, damit andere davon profitieren. Dieser neue Blickwinkel kann dir bei deinem persönlichen Weg mit Colitis ulcerosa eine große Stütze sein.
Hier findest du eine Auswahl von Organisationen, Initiativen und Vereinen.
CHRONISCH GLÜCKLICH e. V., der Verein zur Förderung der Lebensqualität chronisch Erkrankter, steht Menschen mit CED zur Seite. Das Ziel: die Alltagsbewältigung und Krankheitsakzeptanz zu fördern. CHRONISCH GLÜCKLICH bietet Austausch und Vernetzung und klärt über CED auf. Es gibt u. a. Infos, Veranstaltungen, einen Blog sowie einen Podcast.
Die Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e. V. ist die größte Patientenorganisation für CED in Deutschland. Informationen, viele Veranstaltungen und den Kontakt zu lokalen Selbsthilfegruppen vor Ort findest du über die Internetseite des Vereins.
Die Deutsche ILCO e. V., Selbsthilfeorganisation für Stomaträger*innen und Menschen mit Darmkrebs, bietet Informationen rund ums Stoma sowie ein Verzeichnis lokaler Selbsthilfegruppen in ganz Deutschland.
Die Selbsthilfegruppe unterstützt Betroffene mit CED, Stoma oder Pouch in Berlin und darüber hinaus. Ein wichtiges Ziel der Initiative ist es, dass niemand die Erkrankung allein durchstehen muss. DuGehstNichtAllein bietet persönlichen Austausch sowie Begleitung online oder auch telefonisch und ist an vielen Projekten zur Aufklärung über CED beteiligt.
Die Deutsche Gesellschaft zur Bekämpfung der Krankheiten von Magen, Darm und Leber sowie von Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung (Gastro-Liga) e. V. informiert über die Vorbeugung, Erkennung und Behandlung von Verdauungserkrankungen. Sie arbeitet eng mit der Wissenschaft zusammen und wird von anerkannten Ärztinnen und Ärzten unterstützt.
Lila Hoffnung – CED und Darmkrebshilfe e. V. bietet Infos und erfüllt Herzenswünsche von Kindern und Erwachsenen mit CED oder Darmkrebs. Aktionen zur Aufklärung der Öffentlichkeit zählen genauso zum Angebot wie Veranstaltungen zur Information und zum Austausch für Menschen mit CED.
Das NIK ist eine Patienteninitiative mit dem Ziel, Betroffene und Angehörige ganzheitlich und krankheitsübergreifend zu begleiten. Das Netzwerk bietet gezielte Beratung und Aufklärung sowie Informationsveranstaltungen zu unterschiedlichen Erkrankungen, darunter Morbus Crohn und Colitis ulcerosa.